Morula IVF Hadirkan Teknologi PGT-A untuk Deteksi Dini Kelainan Kromosom

Reporter: Englia |

Editor: Englia |

Kamis , 19 Sep 2024 - 09:00

BAYI TABUNG: Morul IVF Indonesia terapkan teknollogi PGT-A pada program bayi tabung untuk mendeteksi kelainan kromosom.FOTO : Pemprov Jawa Tengah--

Malahan, bisa menyebabkan kelainan organ seperti otak dan jantung.

Ia menyebut penyebab pasti kelainan kromosom belum bisa ditentukan.

Tetapi ada beberapa faktor yang bisa meningkatkan risiko kelainan kromosom pada bayi.

"Pertama, usia ibu hamil. Wanita yang hamil di usia 35 tahun ke atas memiliki risiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom," jelasnya.

Kedua, paparan zat berbahaya.

Lalu konsumsi alkohol, merokok, penggunaan obat-obatan terlarang, dan paparan zat kimia berbahaya selama kehamilan.

Kata dia, walau tidak sepenuhnya bisa dicegah, tetapi ada sejumlah langkah yang dapat diambil para calon orang tua.

Terutama, untuk mencegah dan meminimalisir risiko kelainan kromosom.

Di samping menggunakan teknologi PGT-A, kelainan kromosom, lanjut dia, juga dapat dicegah dengan mengkonsumsi asam folat sesuai rekomendasi.

Yakni 400 mikrogram per hari.

"Asam folat sangat penting dalam perkembangan janin. Konsumsi makanan yang kaya asam folat, seperti sayuran hijau, sebelum dan selama kehamilan," tambahnya.

morula ivf hadirkan teknologi pgt-a untuk deteksi dini kelainan kromosom                            sumateraekspres.id-mendeteksi kelainan kromosom sebelum embrio ditanamkan ke rahim, kini  morula ivf indonesia menghadirkan teknologi pgt-a (preimplantation genetic testing for aneuploidies). 
dengan teknologi tersebut, embrio yang dihasilkan melalui proses bayi tabung bakal diperiksa secara genetik untuk memastikan kromosomnya normal. 
dokter obgyn morula ivf surabaya, benediktus arifin menyebut, teknologi ini membantu meminimalisir risiko keguguran dan meningkatkan peluang kelahiran bayi yang sehat.  
lebih lanjut ia mengatakan, kelainan kromosom dapat menimbulkan masalah kesehatan pada bayi, seperti keterlambatan perkembangan fisik, mental, serta cacat bawaan.
"pgt-a sangat penting terutama bagi wanita yang berusia di atas 35 tahun atau yang memiliki riwayat kelainan kromosom dalam keluarga. dengan teknologi ini, kita bisa memastikan embrio yang ditanamkan normal secara kromosom, sehingga peluang kehamilan yang sehat meningkat," kata dr benny  mengutip rri.
baca juga:ini tahapan program bayi tabung seperti yang dilakukan zaskia sungkar dan irwansyah 
baca juga:ingin tambah momongan, zaskia sungkar dan irwansyah kembali jalankan program bayi tabung
masih kata dia,  beberapa jenis kelainan kromosom yang umum di antaranya, down syndrome (trisomi 21). 
bayi yang lahir dengan down syndrome punya  tiga salinan kromosom 21.
"mereka akan mengalami keterlambatan perkembangan intelektual dan fisik. kelainan kromosom berikutnya yaitu sindrom turner," beberrnya.
menurut  dr benny, kondisi tersebut  terjadi pada wanita dan disebabkan oleh hilangnya sebagian atau seluruh kromosom x. 
hal inilah bisa menyebabkan kemandulan serta masalah pendengaran dan penglihatan.
"ketiga adalah kelainan kromosom yang disebut sindrom klinefelter (xxy). sindrom ini terjadi pada pria yang memiliki kromosom x tambahan, menyebabkan gangguan perkembangan fisik dan disfungsi seksual," paparnya.
keempat adalah trisomi 13 (sindrom patau) yakni kelainan yang menyebabkan cacat fisik dan intelektual berat. 
baca juga:belum punya anak? rs ar bunda lubuklinggau buka program bayi tabung. ikhtiar sambil tetap berdoa yach
baca juga:proses bayi tabung di rs siloam sriwijaya pakai teknologi terbaru 
malahan, bisa menyebabkan kelainan organ seperti otak dan jantung.
ia menyebut penyebab pasti kelainan kromosom belum bisa ditentukan. 
tetapi ada beberapa faktor yang bisa meningkatkan risiko kelainan kromosom pada bayi. 
"pertama, usia ibu hamil. wanita yang hamil di usia 35 tahun ke atas memiliki risiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom," jelasnya.
kedua,  paparan zat berbahaya. 
lalu konsumsi alkohol, merokok, penggunaan obat-obatan terlarang, dan paparan zat kimia berbahaya selama kehamilan.
kata dia, walau tidak sepenuhnya bisa dicegah, tetapi ada sejumlah langkah yang dapat  diambil para calon orang tua. 
baca juga:tingkat keberhasilan bayi tabung di rs siloam sriwijaya melampaui rata-rata dunia, segini besaran biayanya
baca juga:rs siloam sriwijaya cetak sejarah: 306 bayi tabung lahir dalam 3 tahun terakhir!
terutama, untuk mencegah dan meminimalisir risiko kelainan kromosom. 
di samping menggunakan teknologi pgt-a, kelainan kromosom, lanjut dia, juga dapat dicegah dengan mengkonsumsi asam folat sesuai rekomendasi. 
yakni 400 mikrogram per hari. 
"asam folat sangat penting dalam perkembangan janin. konsumsi makanan yang kaya asam folat, seperti sayuran hijau, sebelum dan selama kehamilan," tambahnya.
ia mengingatkan pula untuk menghindari rokok dan alkohol. 
ibu hamil wajib menjauhi minuman alkohol dan merokok untuk mengurangi risiko komplikasi kehamilan dan cacat lahir.
"menjaga berat badan ideal. wanita dengan obesitas memiliki risiko lebih tinggi terhadap komplikasi kehamilan dan kelainan kromosom," ujarnya.
selanjutnya ia mengingatkan pola makan sehat dan olahraga teratur dapat membantu menjaga berat badan ideal. 
kemudian melakukan pemeriksaan kehamilan secara rutin. 
baca juga:rs siloam sriwijaya cetak sejarah: 306 bayi tabung lahir dalam 3 tahun terakhir!
baca juga:klinik bayi tabung hasilkan 421 kehamilan, lahirkan lebih dari 215 bayi
pemeriksaan kehamilan secara rutin dapat mendeteksi dini terhadap risiko kelainan kromosom. 
termasuk melalui non invasive prenatal testing (nipt).  
artis jessica iskandar memilih menggunakan teknologi pgt-a untuk mengurangi risiko kelainan kromosom. 
ia pun mengikuti program bayi tabung di morula ivf surabaya.
“awalnya aku sempat was-was, tapi setelah dijelaskan dokter tentang prosesnya, aku yakin ini jalan yang tepat. prosesnya tidak menyakitkan dan berjalan lancar,” kata jessica.(lia)