Adermatoglyphia, Kondisi yang Sebabkan Orang Tidak Punya Sidik Jari “penyakit keterlambatan imigrasi”

Reporter: Englia |

Editor: Englia |

Jumat , 07 Feb 2025 - 07:00

ADERMATOGLYPHIA: Kondisi dimana seseorang tidak memiliki sidik jari disebut adermatoglyphia. FOTO: hellosehat--

Fungsi protein SMARCAD1 versi pendek masih sedikit diketahui, tetapi tampaknya berperan dalam pembentukan dermatoglyph atau sidik jari.

Sidik jari ini terbentuk sejak janin berusia 17 minggu dan polanya akan menetap sepanjang hidup.

Sekalipun kulit mengalami luka, hal ini tidak akan merubah pola sidik jari seseorang.

Lapisan kulit baru yang tumbuh setelah luka sembuh tetap akan membentuk pola sidik jari yang sama.

Aktivitas protein SMARCAD1 pendek ini kemungkinan merupakan salah satu dari beberapa faktor yang menentukan pola sidik jari unik setiap orang.

Faktor risiko

Peneliti sepakat bahwa adermatoglyphia adalah kelainan yang diwariskan dalam pola dominan autosomal.

Artinya, satu salinan gen SMARCAD1 yang berubah di setiap sel cukup untuk menyebabkan seseorang tidak memiliki sidik jari.

Malansir situs MedlinePlus, pada banyak kasus, orang yang terkena adermatoglyphia memiliki satu orang tua dengan kondisi tersebut.

Sampai sekarang kondisi tidak punya sidik jari belum didokumentasikan dengan baik dalam penelitian forensik.

Gangguan kulit ini menyebabkan beberapa kesulitan salah satunya untuk identifikasi data seseorang.

Untuk orang dengan adermatoglyphia, proses identifikasi secara biometrik dalam perjalanan internasional, akan sulit dilakukan.

Oleh sebab itu, kondisi ini juga dikenal sebagai “penyakit keterlambatan imigrasi”. (lia)

adermatoglyphia, kondisi yang sebabkan orang tidak punya sidik jari “penyakit keterlambatan imigrasi”                            sumateraekspres.id-sejatinya, setiap manusia mempunyai sidik jari yang unik. 
sidik jari tersebut berguna sebagai pengenal, memberi gaya gesek saat menggenggam, serta meningkatkan fungsi indera peraba. 
tapi, tahukah kamu kalau  ada sebagian orang yang memiliki kondisi langka tidak punya sidik jari atau disebut dengan adermatoglyphia. 
apa sih adermatoglyphia itu?
adermatoglyphia adalah kondisi langka dimana seseorang tidak punya sidik jari pada kulit telapak tangan dan telapak kaki. 
sidik jari biasanya berupa pola tonjolan (dermatoglyphs) berbentuk lingkaran, lengkungan, dan garis yang merupakan pembentuk.
sudah jadi rahasia umum, setiap orang memiliki sidik jari yang berbeda. 
oleh karena itu, sidik jari dipakai sebagai salah satu cara untuk mengidentifikasi atau mengenali seseorang. 
tetapi, orang dengan adermatoglyphia tidak memiliki pola tonjolan pada telapaknya, sehingga mereka tidak bisa diidentifikasi melalui sidik jari.
pada beberapa keluarga, adermatoglyphia bisa terjadi tanpa diikuti tanda atau gejala khas. 
adermatoglyphia juga merupakan ciri dari beberapa sindrom langka, misalnya sindrom naegeli-franceschetti-jadassohn/dermatopathia pigmentosa reticularis yang memengaruhi kulit, rambut, kelenjar keringat, dan gigi.
baca juga:rekomendasi minyak rambut alami untuk hilangkan ketombe, kulit kepala sehat tanpa serpihan putih
baca juga:rahasia senyum menawan: langkah sederhana perawatan gigi sehari-hari
ciri-ciri kulit tidak punya sidik jari
berdasarkan penjelasan sebelumnya, beberapa kasus adermatoglyphia bisa terjadi tanpa tanda atau gejala khusus.
tetapi, kondisi ini disinyalir terkait dengan kelainan kulit lainnya seperti benjolan putih kecil di wajah, kulit melepuh, atau berkurangnya jumlah kelenjar keringat di tangan dan kaki.
umumnya, ciri-ciri adermatoglyphia adalah tidak adanya tonjolan pada kulit jari tangan, jari kaki, telapak tangan, dan telapak kaki. 
kondisi ini berkembang pada bayi baru lahir yang berusia kurang dari 4 minggu atau pada bayi berusia 0 – 2 tahun. 
penyebab seseorang tidak punya sidik jari
mengutip hellosehat, adermatoglyphia disebabkan oleh mutasi pada gen smarcad1. 
gen tersebut memberikan informasi untuk membuat dua versi protein smarcad1. 
protein smarcad1 versi panjang penuh terdapat di banyak jaringan tubuh. sementara itu, versi yang lebih pendek hanya di lapisan kulit. 
mutasi gen smarcad1 yang menyebabkan adermatoglyphia hanya memengaruhi versi pendek dari protein smarcad1.
mutasi ini mengurangi jumlah total protein smarcad1 yang tersedia dalam sel kulit. 
walau begitu, tidak jelas bagaimana perubahan genetik ini menyebabkan adermatoglyphia,
para peneliti berspekulasi bahwa kekurangan protein smarcad1 versi pendek memengaruhi perkembangan pembentukan kulit normal. 
aliran cairan ketuban pada janin diduga juga memengaruhi perubahan pola pertumbuhan sel di ujung jari ini. 
protein smarcad1 dan sidik jari
protein smarcad1 panjang penuh mengatur aktivitas berbagai gen yang menjaga informasi genetik di dalam sel. 
fungsi protein smarcad1 versi pendek masih sedikit diketahui, tetapi tampaknya berperan dalam pembentukan dermatoglyph atau sidik jari. 
sidik jari ini terbentuk sejak janin berusia 17 minggu dan polanya akan menetap sepanjang hidup. 
sekalipun kulit mengalami luka, hal ini tidak akan merubah pola sidik jari seseorang.
lapisan kulit baru yang tumbuh setelah luka sembuh tetap akan membentuk pola sidik jari yang sama. 
aktivitas protein smarcad1 pendek ini kemungkinan merupakan salah satu dari beberapa faktor yang menentukan pola sidik jari unik setiap orang.
baca juga:rahasia hilangkan flek hitam dengan air mawar, simak cara ampuhnya!
baca juga:wajib tau, begini 7 cara mudah menghilangkan bekas gigitan nyamuk pada kulit
faktor risiko
peneliti sepakat bahwa adermatoglyphia adalah kelainan yang diwariskan dalam pola dominan autosomal. 
artinya, satu salinan gen smarcad1 yang berubah di setiap sel cukup untuk menyebabkan seseorang tidak memiliki sidik jari.
malansir situs medlineplus, pada banyak kasus, orang yang terkena adermatoglyphia memiliki satu orang tua dengan kondisi tersebut.
sampai sekarang kondisi tidak punya sidik jari belum didokumentasikan dengan baik dalam penelitian forensik.
gangguan kulit ini menyebabkan beberapa kesulitan salah satunya untuk identifikasi data seseorang. 
untuk orang dengan adermatoglyphia, proses identifikasi secara biometrik dalam perjalanan internasional, akan sulit dilakukan. 
oleh sebab itu, kondisi ini juga dikenal sebagai  “penyakit keterlambatan imigrasi”. (lia)